Hva skjer når en person ikke lenger har samtykkekompetanse. Da skal nærmeste pårørende eller verge representere han eller henne for å bidra til at deres ønsker og behov blir ivaretatt. Det utløser også noen egne rettigheter for nærmeste pårørende, som rett til medvirkning og informasjon.
Samtykkekompetanse, eller beslutningskompetanse, handler om evnen til å forstå informasjon om egen helse og ta valg basert på denne forståelsen. Ulike tilstander, som demens eller alvorlig psykisk sykdom, kan føre til at en person mister denne evnen, helt eller delvis. Det betyr at pasienten ikke kan samtykke til eller avslå behandling.
Om en pasient er samtykkekompetent eller ikke, skal alltid vurderes med tanke på konkrete problemstillinger. Pasienten kan ha samtykkekompetanse i én situasjon, men ikke i en annen. Samtykkekompetansen kan også variere i løpet av dagen, ut fra for eksempel dagsform og medisinering.
Det er helsepersonellet som gir helsehjelpen som skal vurdere om pasienten har samtykkekompetanse (jf. pasient- og brukerrettighetsloven § 4).
Ikke vær redd for å stille spørsmål – helsepersonell er der for å støtte både pasienten og deg.
Når en pasient mangler samtykkekompetanse, får nærmeste pårørende viktige rettigheter.
Medvirkning:
Du har rett til å medvirke i beslutninger om pasientens helsehjelp. Dette betyr at du kan delta i samtaler med helsepersonell, og bidra til at pasientens ønsker og behov blir ivaretatt så godt som mulig.
Husk at du i utgangspunktet ikke bestemmer
istedenfor pasienten, men
sammen med pasienten og helsepersonellet. Alle beslutninger skal tas i pasientens beste interesse, basert på den informasjonen som finnes om hva pasienten selv ville ønsket, dersom han eller hun hadde samtykkekompetanse.
Informasjon:
Du har rett til å få nødvendig informasjon om pasientens helsetilstand og behandling. Dette er avgjørende for å kunne delta aktivt i beslutningsprosessen.
Å være pårørende i en slik situasjon kan være krevende. Husk at du har rett til å få støtte og veiledning. Du kan også kontakte pårørendesenter eller brukerorganisasjoner for støtte og informasjon.
